{"id":10075,"date":"2026-03-09T16:31:27","date_gmt":"2026-03-09T08:31:27","guid":{"rendered":"https:\/\/fotromed.com\/?post_type=blog&p=10075"},"modified":"2026-07-16T12:05:51","modified_gmt":"2026-07-16T04:05:51","slug":"5-professional-rf-microneedling-machines-for-estheticians-in-2026","status":"publish","type":"blog","link":"https:\/\/fotromed.com\/it\/blog\/5-professional-rf-microneedling-machines-for-estheticians-in-2026\/","title":{"rendered":"RF Microneedling Machines for Estheticians: 5 Professional Options for 2026"},"content":{"rendered":"
\"5-professional-rf-microneedling-machines-for-estheticians-2026\"<\/figure>\n\n\n\n

Choosing among RF microneedling machines for estheticians before confirming who can legally operate them can turn an equipment purchase into an unused asset. For an esthetic practice, the right shortlist depends on more than maximum needle depth. Licensing, medical oversight, staff training, disposable-tip supply, warranty terms, and the exact applicator included in the quotation all affect whether a machine is a practical fit.<\/p>\n\n\n\n

Based on clinic onboarding and after-sales experience at fotromed<\/a>, this guide compares five professional systems: Morpheus8, EXION Fractional RF, POTENZA, SYLFIRM X, and FotroMed AWNS. The goal is to help you identify the type of practice each system may suit, the facts that can be verified, and the details that still require written confirmation from the supplier.<\/p>\n\n\n\n

Is an RF Microneedling Machine Right for Your Practice?<\/h2>\n\n\n\n

An RF microneedling machine should enter your buying process only after your operating structure is clear.<\/p>\n\n\n\n

Independent esthetician without confirmed medical oversight.<\/strong> Pause the equipment shortlist. First ask the state licensing board, the relevant medical board, and your insurer whether your license and supervision arrangement cover RF microneedling. A supplier training certificate does not expand a legal scope of practice.<\/p>\n\n\n\n

Small practice with an established supervision structure.<\/strong> Prioritize a focused workflow, limited consumable types, clear onboarding, and responsive service. A platform with many modes may look more capable, but every additional tip and energy option creates another training and inventory requirement.<\/p>\n\n\n\n

Growing med spa with several operators.<\/strong> Look beyond the demonstration performed by the supplier\u2019s most experienced trainer. Ask whether your full team can follow the same setup, documentation, tip-selection, and troubleshooting process. Consistency matters more as treatment volume and staff count increase.<\/p>\n\n\n\n

Physician-led or multi-room clinic.<\/strong> A broader platform may be justified when the practice can support more handpieces, protocols, consumable SKUs, and service dependencies. Confirm that the extra capabilities belong to the quoted applicators; do not attribute every function of a multi-technology platform to its RF microneedling handpiece.<\/p>\n\n\n\n

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Readiness Check<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Use this sequence before comparing brands: legal scope confirmed -> supervision confirmed -> insurer acceptance confirmed -> exact device and labeling checked -> staff training and consumable plan reviewed.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

5 Best RF Microneedling Machines for Estheticians in 2026<\/h2>\n\n\n\n

To qualify for this shortlist, a system had to combine microneedles with RF energy, be intended for professional use, and have enough current manufacturer or regulatory documentation to verify buyer-relevant facts. SkinPen is not included because the FDA De Novo record for the SkinPen Precision System<\/a> classifies it as a powered microneedle device, not an RF microneedling system.<\/p>\n\n\n\n

Fotromed manufactures one of the five options in this article. The same comparison rules were applied to every system. The \u201cbest fit\u201d labels below are editorial judgments about practice setup, not clinical-effectiveness rankings or claims that one device is universally superior.<\/p>\n\n\n\n

Sistema<\/th>Configurazione RF pubblicata<\/th>Profondit\u00e0 fisica dell'ago pubblicata<\/th>Informazioni pubblicate su tip o applicatore<\/th><\/tr><\/thead>
Morpheus8<\/td>RF frazionata bipolare da 1 MHz<\/td>0,5-7,0 mm, a seconda dell'applicatore e del tip<\/td>Esistono le configurazioni Prime, a 24 pin, Body a 40 pin e altre<\/td><\/tr>
EXION Fractional RF<\/td>RF monopolare da 1 MHz<\/td>0,5-4,0 mm<\/td>Tip a 36 microaghi; esistono anche configurazioni separate con pin superficiali<\/td><\/tr>
POTENZA<\/td>1 o 2 MHz; monopolare o bipolare<\/td>0,5-4,0 mm per i tip invasivi pubblicati<\/td>Le opzioni isolate, semi-isolate, non isolate, pumping e non invasive variano in base al mercato<\/td><\/tr>
SYLFIRM X<\/td>RF bipolare da 2 MHz; programmi PW e CW<\/td>0,3-4,0 mm<\/td>Le specifiche pubblicate elencano i formati a 18, 25 e 49 pin<\/td><\/tr>
FotroMed AWNS<\/td>RF frazionata bipolare da 1 MHz<\/td>0,5-3,5 mm<\/td>Tip a microaghi a 25 e 49 pin, oltre a un tip di superficie RF a 49 pin<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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Insidia per l'acquirente: Confronta l'applicatore, non solo il nome della piattaforma<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Morpheus8 ed EXION possono essere forniti tramite configurazioni di workstation o piattaforme pi\u00f9 ampie. Anche POTENZA e SYLFIRM X dispongono di set di puntali dipendenti dal mercato. Richiedere che il preventivo identifichi la console, l'applicatore, i tipi di puntale, la versione del software e il documento normativo come voci separate.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

1. Morpheus8<\/h3>\n\n\n\n

Ideale per:<\/strong> cliniche dirette da medici e med spa affermate che apprezzano una piattaforma premium riconosciuta, opzioni di applicatori per viso e corpo e la potenziale espansione all'interno dell'ecosistema InMode.<\/p>\n\n\n\n

Morpheus8 va inteso meglio come una famiglia di applicatori RF frazionata utilizzati con workstation InMode compatibili piuttosto che come una singola configurazione fissa di macchina. La documentazione di autorizzazione negli Stati Uniti identifica la RF frazionata da 1 MHz e diverse disposizioni di puntali monouso sterili.<\/p>\n\n\n\n

Le configurazioni pubblicate includono un puntale Prime a 12 pin regolabile fino a 4,0 mm, puntali Body a 24 pin e 40 pin regolabili fino a 7,0 mm e un puntale superficiale T fisso a 0,5 mm. Un applicatore Morpheus8 90 separato dispone di un'autorizzazione propria e non deve essere considerato parte di un preventivo standard.<\/p>\n\n\n\n

Tale gamma di configurazioni \u00e8 utile per uno studio che sviluppa workflow sia per il viso sia per il corpo, ma rende anche l'acquisto pi\u00f9 difficile da confrontare. Chiedere quale workstation viene preventivata, quali applicatori sono abilitati e quali formati di puntali contiene il pacchetto iniziale. Ottenere per iscritto la quantit\u00e0 per confezione di puntali, le condizioni di riordine, i requisiti software, l'ambito della formazione e i tempi di risposta dell'assistenza.<\/p>\n\n\n\n

L'attuale FDA K231790<\/a> documentazione mostra anche perch\u00e9 si dovrebbero evitare affermazioni generiche come \u201csicuro per ogni tipo di pelle a qualsiasi impostazione\u201d: l'uso al di sopra di 62 mJ per pin \u00e8 limitato ai fototipi Fitzpatrick I-IV. Morpheus8 potrebbe non essere il punto di partenza pi\u00f9 pratico per un piccolo studio che desidera un unico semplice workflow di microneedling RF senza un impegno pi\u00f9 ampio verso una piattaforma.<\/p>\n\n\n\n

2. EXION Fractional RF<\/h3>\n\n\n\n

Ideale per:<\/strong> med spa polivalenti, studi dermatologici e cliniche di chirurgia plastica che desiderano il microneedling RF all'interno di una piattaforma con applicatori aggiuntivi e possono sostenere la complessit\u00e0 di formazione e assistenza associata.<\/p>\n\n\n\n

La descrizione d'acquisto accurata \u00e8 la piattaforma BTL EXION con l'applicatore EXION Fractional RF. Non deve essere confusa con EXION Clear RF o con gli altri applicatori separati per viso, corpo e altro della piattaforma. Secondo FDA K233604<\/a>, l'applicatore BTL-785-4 utilizza la RF monopolare da 1 MHz, una matrice 6 x 6 di 36 microaghi e una profondit\u00e0 fisica degli aghi di 0,5-4,0 mm. Il documento identifica inoltre configurazioni superficiali separate a 32 pin e 64 pin.<\/p>\n\n\n\n

BTL commercializza l'AI Pulse Control, l'erogazione a singolo passaggio e una modalit\u00e0 estesa (Extended Mode) che consente all'energia di agire sui tessuti oltre la punta dell'ago. Ci\u00f2 crea un'importante distinzione di formulazione: le pagine di marketing regionali possono descrivere una profondit\u00e0 di trattamento di circa 7,5-8 mm, ma la profondit\u00e0 fisica documentata dei microaghi rimane di massimo 4,0 mm. Un fornitore dovrebbe spiegare entrambe le misurazioni invece di definirla \u201cpenetrazione degli aghi di 8 mm\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n

La piattaforma potrebbe essere eccessiva quando uno studio necessita solo di un semplice servizio di microneedling RF. Prima dell'acquisto, confermare quali applicatori sono inclusi, se l'AI Pulse Control e l'Extended Mode sono abilitati nel software e nel mercato preventivati e quali puntali monouso corrispondono a Fractional RF anzich\u00e9 a Clear RF.<\/p>\n\n\n\n

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Nota operativa per l'acquirente<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Una piattaforma pi\u00f9 ampia pu\u00f2 ridurre il numero di console in una clinica, ma pu\u00f2 anche concentrare il rischio di assistenza in un unico sistema. Chiedere cosa succede a ciascuna linea di ricavo se la console condivisa non \u00e8 disponibile, con quale rapidit\u00e0 \u00e8 possibile fornire un sistema sostitutivo o un pezzo di ricambio e se ogni applicatore ha esclusioni di garanzia separate.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

3. POTENZA<\/h3>\n\n\n\n

Ideale per:<\/strong> med spa consolidate e studi guidati da medici che dispongono gi\u00e0 di un sistema di formazione disciplinato e desiderano un'ampia configurabilit\u00e0 di modalit\u00e0 RF, frequenza e tip.<\/p>\n\n\n\n

Prodotto da Jeisys Medical, POTENZA offre un'uscita a 1 MHz e 2 MHz con modalit\u00e0 RF monopolare e bipolare. Le sue specifiche pubblicate elencano opzioni sia invasive sia non invasive, inclusi formati isolati, semi-isolati, non isolati, a pompaggio e a pin singolo. La profondit\u00e0 del tip invasivo pubblicata \u00e8 generalmente compresa tra 0,5 e 4,0 mm con incrementi di 0,25 mm, mentre la profondit\u00e0 e la modalit\u00e0 RF disponibile dipendono dal tip selezionato.<\/p>\n\n\n\n

Questa versatilit\u00e0 \u00e8 il principale vantaggio d'acquisto di POTENZA e il suo principale compromesso operativo. Un maggior numero di combinazioni pu\u00f2 supportare una gamma di servizi pi\u00f9 ampia, ma aumenta anche il numero di protocolli, tip, SKU di consumabili e decisioni del personale che lo studio deve gestire. Il funzionamento monopolare pu\u00f2 anche comportare l'uso di una piastra per elettrodo neutro, pertanto il fornitore dovrebbe dimostrare l'intero flusso di lavoro anzich\u00e9 solo il manipolo.<\/p>\n\n\n\n

Non presupporre che tutti i 18 tipi di tip pubblicati siano inclusi o autorizzati in ogni Paese. Negli Stati Uniti,. FDA K231287<\/a> la documentazione e i pacchetti specifici per il mercato non contengono necessariamente la stessa configurazione. Richiedi che il preventivo identifichi ciascun tip incluso, se sia isolato, la sua frequenza e modalit\u00e0 RF consentite, lo stato di sterilizzazione e monouso, i tempi di riordino e la formazione fornita per quel set esatto.<\/p>\n\n\n\n

4. SYLFIRM X<\/h3>\n\n\n\n

Ideale per:<\/strong> studi guidati da medici che desiderano una piattaforma di microneedling RF bipolare mirata e sono pronti a formare gli operatori sulla selezione dell'onda pulsata e dell'onda continua.<\/p>\n\n\n\n

Le specifiche pubblicate di SYLFIRM X elencano RF bipolare a 2 MHz, quattro programmi a onda continua, quattro programmi a onda pulsata e una profondit\u00e0 fisica degli aghi regolabile da 0,3 a 4,0 mm con incrementi di 0,1 mm. I formati di tip pubblicati includono configurazioni a 25 pin, 18 pin e 49 pin con diversa spaziatura e disposizione dell'array.<\/p>\n\n\n\n

La differenziazione PW\/CW offre allo studio una chiara dimensione di progettazione dei protocolli, ma non dovrebbe essere convertita in una generica dichiarazione di autorizzazione negli Stati Uniti per melasma, iperpigmentazione, rossore o altre specifiche problematiche estetiche. Negli Stati Uniti,. FDA K213612<\/a> la documentazione riguarda l'elettrocoagulazione e l'emostasi nelle procedure dermatologiche. Le autorizzazioni di marketing e le indicazioni in Corea, Taiwan o altri mercati non si trasferiscono automaticamente agli Stati Uniti.<\/p>\n\n\n\n

Non si deve presupporre che il formato a 49 pin pubblicato sia incluso in ogni pacchetto locale. Chiedi al fornitore di abbinare ciascun tip alla documentazione del mercato di destinazione, ai materiali di formazione, all'imballaggio sterile, al prezzo, alla quantit\u00e0 minima d'ordine e ai tempi di riassortimento. SYLFIRM X \u00e8 meno adatto per un team che desidera una curva di apprendimento minima e non intende strutturare una gestione attorno a otto programmi di forma d'onda.<\/p>\n\n\n\n

5. FotroMed AWNS<\/h3>\n\n\n\n

Ideale per:<\/strong> studi di piccole e medie dimensioni supervisionati e distributori che desiderano un sistema di microneedling RF bipolare mirato, una comunicazione diretta con il produttore e un set di tip pi\u00f9 semplice rispetto a una piattaforma multimodale.<\/p>\n\n\n\n

L'attuale FotroMed AWNS<\/a> la pagina elenca RF bipolare a 1 MHz, larghezza d'impulso da 10 a 1.000 ms, profondit\u00e0 fisica degli aghi da 0,5 a 3,5 mm, tip per microneedling a 25 pin e 49 pin oltre a un tip di superficie 49-RF. Elenca inoltre il controllo tramite pedale o pulsante manuale, compatibilit\u00e0 AC 100-240 V, formazione online individuale e un anno di garanzia. Questi termini commerciali dovrebbero comunque essere ribaditi nel preventivo finale, incluse esclusioni, responsabilit\u00e0 del trasporto e accordi per i pezzi di ricambio.<\/p>\n\n\n\n

AWNS non offre le combinazioni 1\/2 MHz e monopolare\/bipolare di POTENZA o il pi\u00f9 ampio ecosistema di workstation associato a Morpheus8 ed EXION. La sua proposta di valore risiede in una configurazione pi\u00f9 mirata e in un affiancamento diretto, non nella pretesa di duplicare le funzionalit\u00e0, l'evidenza clinica o il riconoscimento sul mercato delle piattaforme premium.<\/p>\n\n\n\n

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Dall'esperienza di formazione e supporto di Fotromed<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Le cliniche si concentrano comunemente sulla console durante il primo colloquio, per poi scoprire che la prontezza al lancio dipende da dettagli pi\u00f9 piccoli: quanti tip sterili arrivano con l'unit\u00e0, se il team pu\u00f2 ripetere la formazione, quali documenti vengono forniti per il mercato di destinazione e chi paga il trasporto quando un pezzo in garanzia deve essere sostituito. Inserisci questi elementi nel preventivo scritto prima di versare un acconto.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Come le normative statali influiscono su chi pu\u00f2 utilizzare un macchinario per microneedling RF<\/h2>\n\n\n\n

Le regole non sono uniformi in tutti gli Stati Uniti. Lo stesso macchinario per microneedling RF pu\u00f2 richiedere una licenza d'operatore o una struttura di supervisione diversa a seconda di dove si trova la clinica.<\/p>\n\n\n\n

California<\/h3>\n\n\n\n

La California \u00e8 il pi\u00f9 severo di questi tre esempi. Il bollettino del Board della California sul microneedling<\/a> afferma che il microneedling e il derma rolling esulano dall'ambito di qualsiasi licenza regolamentata da tale Board. 16 CCR sezione 991<\/a> classifica inoltre la penetrazione oltre l'epidermide tramite aghi metallici come invasiva.<\/p>\n\n\n\n

Per chi acquista una clinica, il risultato pratico \u00e8 semplice: la sola licenza da estetista della California non copre il microneedling RF.<\/p>\n\n\n\n

Washington<\/h3>\n\n\n\n

Washington utilizza una struttura di licenze diversa. A partire dal 1\u00b0 marzo 2026, RCW 18.16.020<\/a> include i dispositivi medici a radiofrequenza nell'estetica avanzata, pur richiedendo qualsiasi delega o supervisione prevista da altre leggi e normative. Le linee guida del Dipartimento della Salute dello Stato di Washington<\/a> osservano che i dispositivi soggetti a prescrizione medica possono richiedere la supervisione di un medico (MD o DO).<\/p>\n\n\n\n

Una clinica deve quindi distinguere tra un'estetista standard e un'estetista avanzata e confermare la supervisione richiesta per il dispositivo specifico.<\/p>\n\n\n\n

Texas<\/h3>\n\n\n\n

Il Texas traccia la linea di demarcazione attorno agli aghi e al derma. Le linee guida per le med-spa del TDLR del Texas<\/a> affermano che le estetiste possono eseguire trattamenti viso nei limiti della propria licenza, ma non procedure di tipo medico che richiedono l'uso di aghi. Indirizzano inoltre eventuali quesiti sulle procedure che toccano o penetrano il derma, sugli atti medici e sulla delega al Texas Medical Board.<\/p>\n\n\n\n

Per chi acquista una clinica, una sola licenza da estetista standard non costituisce quindi una prova sufficiente che l'operatore possa eseguire il microneedling RF.<\/p>\n\n\n\n

Cosa significano queste normative statali prima dell'acquisto<\/h3>\n\n\n\n

In parole semplici, il medesimo macchinario per microneedling a radiofrequenza (RF) pu\u00f2 rientrare in normative di utilizzo differenti a seconda dello stato. La California esclude il microneedling dalle competenze dell'estetista definite dal Board; lo stato di Washington prevede un percorso per master esthetician, ma potrebbe comunque richiedere la supervisione; il Texas considera i trattamenti con aghi o che penetrano nel derma al di fuori dei normali servizi di estetica. Prima di effettuare l'ordine, \u00e8 necessario verificare due aspetti con l'autorit\u00e0 statale di competenza e con la compagnia assicurativa: chi pu\u00f2 utilizzare il macchinario e quale livello di supervisione sia richiesto. L'autorizzazione FDA e la formazione fornita dal produttore non rispondono a questi requisiti a livello statale.<\/p>\n\n\n\n

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Avviso di sicurezza della FDA<\/p>\n

La comunicazione della FDA del 15 ottobre 2025 sulla sicurezza del microneedling RF<\/a> descrive il microneedling RF come una procedura medica e segnala gravi complicanze legate a determinati utilizzi, tra cui ustioni, cicatrici, perdita di grasso, sfiguramento e lesioni nervose. La FDA raccomanda di rivolgersi a un professionista sanitario abilitato con formazione ed esperienza adeguate. Prima dell'acquisto, verificare le disposizioni del board statale, del board medico, dell'assicurazione, l'etichettatura del dispositivo, la struttura di supervisione e i requisiti di formazione applicabili alla propria attivit\u00e0. Questa sezione ha scopo informativo e non costituisce una consulenza legale.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n

Frequently Asked Questions<\/h2>\n\n\n\n

Un'estetista pu\u00f2 eseguire il microneedling ad RF?<\/h3>\n\n\n\n

A volte s\u00ec, ma la sola licenza da estetista non costituisce un'autorizzazione valida a livello nazionale. La risposta dipende dallo stato, dal livello di licenza, dal fatto che il microneedling RF sia considerato una procedura medica, dalla delega o supervisione medica richiesta, dall'etichettatura del dispositivo e dall'accettazione da parte dell'assicuratore. Verificare tutti questi aspetti prima di acquistare o offrire il servizio.<\/p>\n\n\n\n

Qual \u00e8 il miglior macchinario per microneedling ad RF per un'estetista?<\/h3>\n\n\n\n

Non esiste un modello migliore in assoluto. Un piccolo studio soggetto a supervisione potrebbe preferire un sistema specializzato con formazione diretta, mentre una clinica guidata da un medico potrebbe giustificare una piattaforma pi\u00f9 ampia o una maggiore combinazione di RF e puntali. La soluzione ideale \u00e8 il sistema che la vostra struttura legale, il personale, il piano dei consumabili e la capacit\u00e0 operativa possono sostenere in modo continuativo.<\/p>\n\n\n\n

SkinPen \u00e8 un macchinario per microneedling ad RF?<\/h3>\n\n\n\n

No. SkinPen \u00e8 un dispositivo meccanico motorizzato per microneedling e non eroga energia a radiofrequenza. Pu\u00f2 essere rilevante in un confronto generale sul microneedling, ma includerlo in una selezione di soli macchinari RF significherebbe confondere due categorie di dispositivi diverse e trarre in inganno l'acquirente.<\/p>\n\n\n\n

L'autorizzazione FDA significa che un'estetista \u00e8 autorizzata a utilizzare il macchinario?<\/h3>\n\n\n\n

No. L'autorizzazione FDA riguarda la commercializzazione legale di uno specifico dispositivo per le indicazioni riportate. I board statali per le licenze e i board medici determinano l'ambito professionale e i requisiti di delega, mentre le compagnie assicurative decidono se coprire o meno il servizio. Tali verifiche devono essere effettuate separatamente.<\/p>\n\n\n\n

Decisione finale d'acquisto<\/h2>\n\n\n\n

Iniziate con l'idoneit\u00e0 dell'operatore, non con la preferenza del marchio. Una volta confermati l'ambito di competenza, la supervisione medica, la copertura assicurativa e l'etichettatura del dispositivo, confrontate il pacchetto esatto di console e manipolo, la profondit\u00e0 fisica degli aghi, le modalit\u00e0 RF, la fornitura di puntali sterili, la formazione, le esclusioni di garanzia e i tempi di assistenza tecnica. Se siete pronti a confrontare un macchinario specializzato per microneedling a radiofrequenza<\/a> per la vostra clinica o per il vostro mercato di distribuzione, preparate questi requisiti prima di richiedere un consiglio sul modello.<\/p>\n\n\n\n

About This Guide<\/h2>\n\n\n\n

Questo articolo \u00e8 stato revisionato sulla base delle pagine attuali dei produttori, dei registri FDA e delle fonti ufficiali statali disponibili al 15 luglio 2026. Le configurazioni dei prodotti e le normative locali possono variare. Verificare l'unit\u00e0 esatta, l'etichetta, la documentazione, i consumabili e i requisiti professionali prima dell'acquisto o dell'uso. Fotromed produce un sistema incluso nel confronto e tale relazione commerciale \u00e8 dichiarata nella metodologia di selezione.<\/p>\n\n\n\n

References & Sources<\/h2>\n\n\n\n
    \n
  1. FDA K231790: Sistema InMode con applicatori Morpheus8<\/a> \u2013 U.S. Food and Drug Administration<\/li>\n\n\n\n
  2. FDA K233604: BTL-785S<\/a> \u2013 U.S. Food and Drug Administration<\/li>\n\n\n\n
  3. FDA K231287: POTENZA<\/a> \u2013 U.S. Food and Drug Administration<\/li>\n\n\n\n
  4. FDA K213612: SYLFIRM X<\/a> \u2013 U.S. Food and Drug Administration<\/li>\n\n\n\n
  5. FDA De Novo Record: SkinPen Precision System<\/a> \u2013 U.S. Food and Drug Administration<\/li>\n\n\n\n
  6. Microneedling and Derma Rolling Industry Bulletin<\/a> \u2013 California Board of Barbering and Cosmetology<\/li>\n\n\n\n
  7. 16 CCR Section 991: Invasive Procedures<\/a> \u2013 California Code of Regulations<\/li>\n\n\n\n
  8. RCW 18.16.020: Esthetics and Master Esthetics Definitions<\/a> \u2013 Washington State Legislature<\/li>\n\n\n\n
  9. Operating a Med Spa or Esthetic Business<\/a> \u2013 Washington State Department of Health<\/li>\n\n\n\n
  10. Medical Spas: Barbering and Cosmetology<\/a> \u2013 Texas Department of Licensing and Regulation<\/li>\n\n\n\n
  11. Potential Risks with Certain Uses of RF Microneedling<\/a> \u2013 U.S. Food and Drug Administration<\/li>\n<\/ol>","protected":false},"author":3,"featured_media":11045,"template":"","class_list":["post-10075","blog","type-blog","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fotromed.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/blog\/10075","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fotromed.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/blog"}],"about":[{"href":"https:\/\/fotromed.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/blog"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fotromed.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fotromed.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/11045"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fotromed.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10075"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}